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(12) 美国专利 重试    错误原因
(45)专利日期: 重试    错误原因

(54)一种用于液晶取向剂的处理聚合物的制备方法,由此制备的经处理的聚合物,以及含有经处理聚合物的液晶取向剂、液晶取向膜和液晶显示元件 重试    错误原因

(75) 发明人:台南省淮斌(台湾) 重试    错误原因
(73) 受让人:台南奇美公司(台湾) 重试    错误原因
(*)注意:根据任何免责声明,本专利的期限根据 35 U.S.C. 154(b) 延长或调整 630 天。 重试    错误原因
(21) 申请号:12/964,645 重试    错误原因
(22) 备案日期:2010年12月9日 重试    错误原因
(65)
先前的出版数据 重试    错误原因
US 2011/0255042 A1 2011年10月20日 重试    错误原因
国外申请优先权数据 重试    错误原因
2010年4月14日 (台湾) 重试    错误原因
(58) 分类检索领域 重试    错误原因
有关完整的检索历史记录,请参阅申请文件。 重试    错误原因

引用的参考文献 重试    错误原因

美国专利文献 重试    错误原因

太平绅士
12/1998
太平绅士
2003-096034 一 重试    错误原因 4/200.
2006-023344 一 重试    错误原因
太平绅士 2006-028098 一 重试    错误原因
电视 200613522
TU公司 201007304
WO-00/61684 铝 重试    错误原因

其他出版物 重试    错误原因


美国申请号13/572,350,2012年8月10日提交,由Tsai, Tsung-Pei提交。 重试    错误原因 2013年5月 重试    错误原因
30日发布的“台湾对应申请的审查意见”,第1-第5页,其中引用了所列参考文献。 重试    错误原因 * 引用者 主 重试    错误原因
考官 - Ling Choi 重试    错误原因 助理考官 - Catherine S Branch 重试    错误原因
(74) 律师、代理人或事务所 - 建清律师事务所 重试    错误原因
}
(57)
用于液晶取向剂的处理聚合物的制备方法包括以下步骤:将四羧酸二酐化合物和二胺化合物进行聚合反应,得到未经处理的聚合物;为未经处理的聚合物制备共沉淀溶剂,其中包括大量不良溶剂和少量良好溶剂;并且对未处理的聚合物进行用共沉淀溶剂处理,使得至少从未处理的聚合物中除去大量分子量不大于3,000的聚合物组分,以获得处理过的聚合物。还公开了一种用于液晶取向剂的处理聚合物、包括所述处理聚合物的液晶取向剂、由所述液晶取向剂形成的液晶取向膜以及包括所述液晶取向膜在内的液晶显示元件。 重试    错误原因
18项权利要求,无附图 重试    错误原因

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本申请要求2010年4月14日提交的台湾申请第099111602号的优先权。 重试    错误原因

发明背景 重试    错误原因

  1. 发明领域 重试    错误原因
本发明涉及一种制造处理过的聚合物的方法,更具体地说,涉及一种用于液晶取向剂的处理过的聚合物的制造方法。本发明还涉及一种含有经处理聚合物的液晶取向剂、由液晶取向剂形成的液晶取向膜,以及包括液晶取向膜在内的液晶显示元件。 重试    错误原因
  1. 相关技术说明 重试    错误原因
液晶显示元件广泛用于计算机的屏幕、照相机的取景器、投影显示器、电视屏幕等。 重试    错误原因
向列液晶显示元件主要用于一般的液晶显示元件,实际使用的向列液晶显示元件的具体实例包括:(1)TN(扭曲向列)液晶显示元件,其中一侧基板的液晶取向相对于另一侧基板的液晶取向扭曲成90度角;(2)一种STN(Super Twisted Nematic)液晶显示元件,其中一侧基板的液晶取向相对于另一侧基板的液晶取向扭曲成大于180度的角度;(3)使用薄膜晶体管的TFT(薄膜晶体管)液晶显示元件。 重试    错误原因
本领域不断尝试改进液晶取向膜,以增强液晶显示元件的显示性能,例如减少图像粘连问题。 重试    错误原因
液晶取向膜由液晶取向剂制成。传统上,液晶取向剂是通过将聚酰胺酸或可溶性聚酰亚胺溶解在有机溶剂中,然后在基材上施加和固化以形成液晶取向膜而配制的。 重试    错误原因
图像粘贴问题是由剩余直流 (DC) 电压引起的。具体来说,当残余直流电压较大时,即使电场关闭后,一旦打开,它也会保持不变。在这种情况下,要擦除的图像将保持图像粘贴状态。因此,希望残余 电压无穷小地趋近于零。这种图像粘连现象是液晶显示元件中最重要的问题之一。 重试    错误原因
JP 11-193345公开了一种由两种或两种以上具有不同性能的聚酰亚胺酸制成的聚酰亚胺树脂,用于制备液晶取向膜。 重试    错误原因
WO 0061684公开了一种清漆组合物,该组合物包含65聚合物组分,该聚合物组分包括具有特定定义结构的聚酰胺酸、具有特定定义结构的聚酰胺或具有特定定义结构的聚酰胺和可溶性聚酰亚胺。 重试    错误原因
WO 2007078153公开了一种用于液晶取向的组合物,包括低聚酰亚胺或低聚酰胺酸, 重试    错误原因
如图5所示,其包括低聚酰亚胺或低聚酰胺酸主链至少一端的可热固化或光固化官能团。据描述,在光学分辨过程中,用于液晶取向的聚酰亚胺被选择性地光分解,不可避免地导致产生10个小单元分解的副产物。这种分解的副产品会导致对准稳定性和长期可靠性出现非常严重的问题,尤其是图像粘连。 重试    错误原因
US 2004/0031950公开了一种液晶取向剂15。简要描述使用劣质溶剂纯化用于制备液晶取向剂的聚酰胺酸。 重试    错误原因
本领域仍需开发一种液晶取向剂,该取向剂可有效缩短图像粘20 ing擦除时间。 重试    错误原因

发明内容 重试    错误原因

因此,本发明的目的在于提供一种25液晶取向剂,其可有效缩短图像粘贴擦除时间。 重试    错误原因
根据本发明的第一方面,提供一种用于制备液晶取向剂的处理聚合物的方法,其步骤包括:主题- 重试    错误原因
30 ing将四羧酸二酐化合物和二胺化合物进行聚合反应,得到未经处理的聚合物;为未处理的聚合物制备共沉淀溶剂,该溶剂包括大量不良溶剂和少量良好溶剂,贫质35溶剂选自酮、醚及其组合组成的组;并且使未处理的聚合物用共沉淀溶剂进行处理,使得从未处理的聚合物中除去至少相当量的分子量不大于3,000的聚合物组分40,以获得处理过的聚合物。 重试    错误原因
根据本发明的第二方面,提供一种经过处理的用于液晶取向剂的聚合物,该工艺包括以下步骤:使四羧酸二酐化合物和二胺化合物进行聚合反应,得到未经处理的聚合物;为未处理的聚合物制备一种共沉淀溶剂,该溶剂包括大量贫溶剂和少量良溶剂,贫溶剂50选自酮、醚及其组合组成的组;并且对未处理的聚合物进行用共沉淀溶剂处理,使得至少从未处理的聚合物中除去大量分子量不大于3,000的聚合物组分,以获得处理过的聚合物。 重试    错误原因
根据本发明的第三方面,提供一种液晶取向剂,其包括: 重试    错误原因
通过包括以下步骤60的工艺制成的处理聚合物:使四羧酸二酐化合物和二胺化合物进行聚合反应,以获得未经处理的聚合物;为未经处理的聚合物制备共沉淀溶剂,该溶剂包括大量贫溶剂和少量良溶剂,贫溶剂选自酮、醚及其组合组成的组;对未处理的聚合物进行共 重试    错误原因 沉淀溶剂处理,使得从未处理的聚合物中除去至少大量分子量不大于3,000的聚合物馏分,以获得处理过的聚合物;和 重试    错误原因
用于溶解聚合物的有机溶剂。 重试    错误原因
根据本发明的第四方面,提供一种液晶取向剂,其包括通过将四羧酸二酐化合物和二胺化合物进行聚合反应而得到的聚合物,以及用于溶解该聚合物的有机溶剂10。液晶取向剂的值(T)范围为0至 ,其确定方式为:将液晶取向剂与甲醇以1:6的重量比混合,得到含有第一固体沉淀物的第一混合物;使用过滤器从第一个混合物中过滤出第一个固体沉淀物 ;在烤箱中干燥第一个固体沉淀物,温度 .12小时得到具有重量值的干燥固体 ;将干燥的固体与N-甲基-2-吡咯烷酮以1:15的重量比混合,得到溶液;将溶液与丙酮以20 1:6的重量比混合,得到含有第二固体沉淀物的第二混合物;使用过滤器将第二固体沉淀从第二混合物中过滤出来 to obtain a filtrate; determining a weight value of a solid content in the filtrate; and obtaining the value ( ) by dividing the weight value by the weight value . 重试    错误原因
According to the fifth aspect of this invention, there is provided a liquid crystal alignment film formed from the liquid crystal alignment agent of this invention. 重试    错误原因
According to the sixth aspect of this invention, there is 30 provided a liquid crystal display element including the liquid crystal alignment film of this invention. 重试    错误原因

DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS 重试    错误原因

The liquid crystal alignment agent of the present invention includes a treated polymer (A) and an organic solvent (B) for dissolving the treated polymer (A). The treated polymer (A) is made by a process including the steps of: subjecting a 40 tetracarboxylic dianhydride compound and a diamine compound to conduct a polymerization reaction to obtain an untreated polymer; preparing a co-precipitating solvent for the untreated polymer which includes a major amount of a poor solvent and a minor amount of a good solvent, the poor solvent being selected from the group consisting of a ketone, an ether, and a combination thereof; and subjecting the untreated polymer to a treatment with the co-precipitating solvent such that at least a significant amount of a polymer fraction having a molecular weight not larger than 3,000 is removed from the untreated polymer to obtain the treated polymer. 重试    错误原因
Preferably, a polymer fraction having a molecular weight not larger than 7,000 is removed from the untreated polymer after the treatment with the co-precipitating solvent. 重试    错误原因
The liquid crystal alignment agent of the present invention has a value (T) ranging from 0 to , which is determined by: mixing the liquid crystal alignment agent with methanol in a weight ratio of 1:6 to obtain a first mixture containing a 重试    错误原因
first solid precipitate; filtering the first solid precipitate out of 60 the first mixture using a filter of ; drying the first solid precipitate in an oven at a temperature of . for 12 hours to obtain a dried solid having a weight value ( ); mixing the dried solid with -methyl-2-pyrrolidone in a weight ratio of to obtain a solution; mixing the solution with acetone in 65 a weight ratio of to obtain a second mixture containing a second solid precipitate; filtering the second solid precipitate out of the second mixture using a filter of to obtain a filtrate; determining a weight value of a solid content in the filtrate; and obtaining the value ( ) by dividing the weight value by the weight value . 重试    错误原因
5 Treated Polymer (A): 重试    错误原因
The treated polymer (A) includes polyamic acid (A-1), polyimide (A-2), polyimide series block copolymer (A-3), or combinations thereof. The polyimide series block copolymer (A-3) includes polyamic acid block copolymer (A-3-1), polyimide block copolymer (A-3-2), polyamic acid-polyimide block copolymer (A-3-3), or combinations thereof. 重试    错误原因
Tetracarboxylic Dianhydride Compound: 重试    错误原因
Tetracarboxylic dianhydride compounds suitable for the present invention include aliphatic tetracarboxylic dianhydride, alicyclic tetracarboxylic dianhydride, and aromatic tetracarboxylic dianhydride. 重试    错误原因
Examples of aliphatic tetracarboxylic dianhydride include ethanetetracarboxylic dianhydride, butanetetracarboxylic dianhydride, or the like. 重试    错误原因
Examples of alicyclic tetracarboxylic dianhydride include1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylicdianhydride, 1,2-dimethyl-1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic dianhydride, 1,3dimethyl-1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic dianhydride, 1,3-dichloro-1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic dianhydride, 1,2,3,4-tetramethyl-1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic dianhydride, 1,2,3,4-cyclopentanetetracarboxylic dianhydride, 1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylic dianhydride, 3,3', 4,4'-dicyclohexanetetracarboxylic dianhydride, cis-3,7dibutylcycloheptyl-1,5-diene-1,2,5,6- 重试    错误原因
tetracarboxylicdianhydride, 重试    错误原因
tricarboxylcyclopentylacetic dianhydride, 2,3,4,535 tetrahydrofurantetracarboxylic dianhydride, 3,4-dicarboxy1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-succinic acid dianhydride, -hexahydro-5-(tetrahydro-2,5-dioxo-3-furanyl)-naphtho[1,2-c]-furan-1,3-dione, 1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-5-methyl-5-(tetrahydro-2,5-dioxo-3-furanyl)-naphtho [1,2-c]-furan-1,3-dione, 1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-5-ethyl-5(tetrahydro-2,5-dioxo-3-furany1)-naphtho[1,2-c]-furan-1,3dione, 1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-7-methyl-5-(tetrahydro-2,5dioxo-3-furanyl)-naphtho[1,2-c]-furan-1,3-dione, 1,3,3a,4, 5,9b-hexahydro-7-ethyl-5-(tetrahydro-2,5-dioxo-3-furanyl)naphtho[1,2-c]-furan-1,3-dione, 1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-8methyl-5-(tetrahydro-2,5-dioxo-3-furanyl)-naphtho[1,2-c]furan-1,3-dione, -hexahydro-8-ethyl-5(tetrahydro-2,5-dioxo-3-furanyl)-naphtho[1,2-c]-furan-1,350 dione, 1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-5,8-dimethyl-5-(tetrahydro2,5-dioxo-3-furanyl)-naphtho[1,2-c]-furan-1,3-dione, 5-(2, 5-dioxotetrahydrofurany1)-3-methyl-3-cyclohexene-1,2dicarboxylic dianhydride, bicyclo[2.2.2]-octa-7-ene-2,3,5,6tetracarboxylic dianhydride, and compounds represented by 5 formulas (I-1) and (I-2): 重试    错误原因
H3TeI123OOOOOO
wherein, and are respectively a divalent organic group containing an aromatic ring, and are respectively a hydrogen or an alkyl group, with the proviso that a plurality of ,s and a plurality of , may be the same or different. 重试    错误原因
Examples of aromatic tetracarboxylic dianhydride include pyromellitic dianhydride, 3,3',4,4'-benzophenonetetracarboxylic dianhydride, 3,3',4,4'-biphenylsulfonetetracarboxylic dianhydride, 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic dianhydride, 2,3,6,7-naphthalenetetracarboxylic dianhydride, 3,3'4,4'-biphenylethanetetracarboxylic dianhydride, 3,3',4,4'dimethyldiphenylsilanetetracarboxylic dianhydride, , 重试    错误原因

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4'-tetraphenylsilanetetracarboxylic dianhydride, 1,2,3,4furantetracarboxylic dianhydride, 4,4'-bis (3,4dicarboxyphenoxy)diphenylsulfide dianhydride, 4,4'-bis(3, 4-dicarboxyphenoxy)diphenylsulfone dianhydride, 4,4'-bis 重试